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Todos los manuscritos se someten a una valoración efectuada por revisores expertos peer review realizada de forma anónima doble ciego.

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El reconocimiento agenesia carotídea internacional este síndrome clínico característico y su relación con la estenosis carotídea significativa permite un diagnóstico y tratamiento adecuado.

Presentamos el caso de una paciente con antecedente de lupus eritematoso sistémico y clínica de dolor retroorbitario izquierdo resistente a la analgesia habitual. Se instaura tratamiento con dosis elevadas de corticoides logrando una mejoría clínica progresiva.

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Pruebas diagnósticas. El ECG mostró ondas T negativas en cara anterior y las troponinas ultrasensibles estaban elevadas.

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De origen incierto, la MCE puede remedar un infarto de miocardio con coronarias normales y buen pronóstico. Mujer agenesia carotídea internacional 69 años que presenta cuadro clínico de disnea en el contexto de insuficiencia cardíaca aguda y tratamiento crónico con corticoides por anemia hemolítica autoinmune.

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Ante estos hallazgos se realiza pericardiocentesis y toracocentesis y se completa estudio para descartar patología tumoral, infecciosa, tiroidea y autoinmune. Es un tipo poco frecuente de linfoma que se describe fundamentalmente en pacientes infectados agenesia carotídea internacional virus de la inmunodeficiencia humana VIH y asociados al virus herpes humano tipo 8 HHV-8 con pronóstico muy desfavorable.

Asociación de microangiopatía agenesia carotídea internacional MATtrombocitopenia y fracaso renal agudo.

Comunicación VASCULAR | Neurocirugía

Se pueden agenesia carotídea internacional otros órganos como cerebro, intestino o piel. Frotis sanguíneo, detección de toxina Shiga, determinación de actividad ADAMTS 13, determinación del complemento y exclusión de microangiopatías secundarias autoinmunidad, serologías, coagulación….

Remisión de hemólisis tras eculizumab, aunque persiste un deterioro severo de la función renal.

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Síndrome hemolítico urémico atípico SHUa. Tras la instauración de eculizumab como tratamiento de primera elección, la evolución y pronóstico de este síndrome ha mejorado notablemente. Presentamos un caso de una paciente de 77 años con antecedentes de hipertensión arterial renovascular por estenosis de la arteria renal derecha que presenta un fallo renal agudo, y tras realización agenesia carotídea internacional ecografía abdominal agenesia carotídea internacional demuestra flujo Doppler alterado se realiza TC abdominal con contraste que demuestra estenosis de arteria renal bilateral, con oclusión aguda de arteria renal izquierda.

Varón de 69 años que tras varias consultas a Urgencias y un ingreso en Medicina Interna por hipo persistente, es dado de alta sin resultados concluyentes.

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Se realiza mielografía en la que se observan signos de mielitis extensa cervicodorsal, confirmando mediante la presencia en sangre de anticuerpos antiacuaporina-4 AQ-4el diagnóstico de enfermedad de Devic.

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